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题型：单选题题类：难易度：普通

四川省泸州市龙马潭区2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题

某隐性遗传病，其致病a基因是由A基因编码的序列部分缺失产生。对图1所示家族成员（都未知基因型和表型）中的1~6号分别进行基因检测，得到的条带如图2所示。（注：基因检测是从人的组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图），下列叙述错误的是（）

A、该病的致病基因位于X染色体上 B、成员8号的基因型是X^AY C、7号是携带者的概率是1/2 D、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变

举一反三

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上．为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1．

回答下列问题：

果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼．下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（　　）

XY型性别决定的生物，群体中的性别出例为1：1，原因是（）

如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是（）

调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1，Ⅰ₃无乙病致病基因；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。请据图回答下列问题：

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