试题 试卷
题型:单选题 题类:常考题 难易度:普通
辽宁省重点高中协作校2016-2017学年高二上学期生物期中考试试卷
苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.下图是一苯丙酮尿症家族的家系图.
(1)据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是{#blank#}1{#/blank#}
(2)若以A、a代表相关等位基因,为检测8号是否为携带者,通常采用基因探针检测,即以放射性同位素标记的含有{#blank#}2{#/blank#} 基因的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,如果{#blank#}3{#/blank#} , 则说明8号为携带者.
请据图回答:
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