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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

山东省德州市2021届高三生物高考一模试卷

人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是（）

A、3号个体的额外21号染色体来源于母亲 B、该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2 C、3号个体不含有该遗传病的致病基因 D、可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断

举一反三

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因．不考虑图突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（）

如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（）

关于遗传病叙述正确的是（）

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们再生第二个女儿患白化病的概率和他们生育两个女儿均患白化病的概率分别是（　　）

① $\text{[math]}$ ② $\text{[math]}$ 　③ $\text{[math]}$ ④ $\text{[math]}$ ．

秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因．请回答下列问题：

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