背景材料：1997年2月7日，《自然》杂志报道，英国爱丁堡大学的卢斯林研究所将一只6岁母羊(A羊)的乳腺上皮细胞核导入另一只母羊(B羊)的去核卵细胞中，经体外培养并胚胎移植到第三只母羊(C羊)的子宫内，终于培育出一只名为多利(Dolly)的小绵羊，它就是提供细胞核的那只6岁母羊的克隆或拷贝。这是在哺乳动物中首次利用体细胞核作为核供体获得自体复制的成功实例。这一消息一公布立即轰动了整个世界。克隆绵羊高居1997年的世界十大科技新闻的榜首。

治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义．流程如下：

（1）过程①采用的是细胞工程中的{#blank#}1{#/blank#} 技术，过程②采用的是胚胎工程中的{#blank#}2{#/blank#} 技术．卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可以从处死的雌鼠{#blank#}3{#/blank#} 中获取．图中的卵母细胞应在体外培养到{#blank#}4{#/blank#} 期．

（2）如果克隆过程中需进行基因改造，在构建基因表达载体（重组载体）时必须使用{#blank#}5{#/blank#} 和{#blank#}6{#/blank#} 两种工具酶．基因表达载体上除目的基因外，还需有{#blank#}7{#/blank#} 基因，以便选出成功导入基因表达载体的细胞．

（3）胚胎干细胞可以来自于囊胚中的{#blank#}8{#/blank#}  ． 在一定条件下，胚胎干细胞可以分化形成不同的组织器官．若将图中获得的组织器官移植给个体{#blank#}9{#/blank#} （填“A”或“B”），则不会发生免疫排斥反应．

（4）下表是胚胎干细胞中三种细胞器的化学成分．

表中丙是{#blank#}10{#/blank#}  ， 表中属于生物膜系统的细胞器有{#blank#}11{#/blank#} ，各种生物膜的结构和化学成分相似，但功能差别较大的原因是{#blank#}12{#/blank#} 

（5）现有﹣长度为1000碱基对（by）的DNA分子，用限酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000by，说明此DNA分子为{#blank#}13{#/blank#}  （填“线性”或“环状”），用Kpn I单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoR I、Kpn I同时酶切后得到 200by和600by两种长度的DNA分子．请绘出该DNA分子的酶切图谱的示意图 （请在下框内画图，并标明限制酶的类型、酶切位点和碱基长度）{#blank#}14{#/blank#} ．