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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类遗传病的监测和预防

某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是（）

A、白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查 B、抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查 C、血友病、在学校内随机抽样调查 D、青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

举一反三

下列疾病中不能用基因诊断技术快速检测出的是(　　)

基因治疗是指（）

调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）．若以公式N= $\text{[math]}$ 进行计算，则公式中a和b依次表示（）

产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病．已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病（用D，d表示该对等位基因）．现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但其父亲和丈夫都正常．

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 (　　)

亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。

小勇（Ⅲ-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图如下。

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