荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。下列有关叙述正确的是（ ）
A、引物是单链DNA或单链RNA，引物1、2的碱基序列相同
B、Taq酶催化DNA的合成方向总是从子链的3'端向5'端延伸
C、达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板量关系不大
D、该项技术可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平
