物质丙在人体内的合成途径如图1所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣1均因无法合成物质丙而患病．据图完成下列问题：
（1）图1表明基因和性状的关系是{#blank#}1{#/blank#} ；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是{#blank#}2{#/blank#} ．
（2）调查发现家系①中不存在致病基因，则基因B位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上，Ⅲ﹣1的基因型为{#blank#}4{#/blank#}
