某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是

（1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变．让白花植株自交，若后代{#blank#}1{#/blank#} 说明该突变型为纯合体．将该白花植株与野生型杂交，若子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3：1，出现该结果的条件是：①红花和白花受{#blank#}2{#/blank#}等位基因控制，且基因完全显性；②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合；③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同．

（2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变．为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将{#blank#}3{#/blank#}杂交，当子一代表现型为{#blank#}4{#/blank#} 时，可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为{#blank#}5{#/blank#} 时，可确定白花突变由2对等位基因控制．

（3）缺体（2n﹣1）可用于基因的染色体定位．人工构建该种植物的缺体系（红花）应有{#blank#}6{#/blank#} 种缺体．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为{#blank#}7{#/blank#} 时，可将白花突变基因定位于{#blank#}8{#/blank#} 

（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为{#blank#}9{#/blank#} 时，可将白花突变基因定位．

（1）该性状是由{#blank#}1{#/blank#} 对独立遗传的等位基因决定的，且只有在{#blank#}2{#/blank#} 种显性基因同时存在时才能开{#blank#}3{#/blank#} 花．

（2）若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为{#blank#}4{#/blank#} ，F₂表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占{#blank#}5{#/blank#} ；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为{#blank#}6{#/blank#} ．

（3）若第3组实验的F₁与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：

①如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是{#blank#}7{#/blank#} ；

②如果{#blank#}8{#/blank#} ，则该白花品种的基因型是aabb． 

①a 发生在减数第二次分裂中期    ② a、c 分别表示基因重组、基因突变

③ b、d 都属于染色体结构变异    ④ b、c、d 都能使子代表现出相对性状