图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段）．图2﹣图6是该染...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年辽宁省实验中学高考生物四模试卷

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段）．图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病．据此回答下列问题．

（1）、人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有．

（2）、图2﹣图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有．

（3）、图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）存在性别差异．

（4）、图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是．

举一反三

狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据右图判断，下列叙述不可能的是(　　)

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）

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