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题型：综合题题类：真题难易度：普通

2020年海南省高考生物真题试卷

人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

（1）、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于。

（2）、基因A、a位于（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是。

（3）、成员8号的基因型是。

（4）、已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是。

举一反三

人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病，相关叙述正确的是（）

以下有关遗传变异的说法正确的是（）

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病．如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图．现已查明，Ⅱ₆不携带致病基因．下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（　　）

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

以下是调查和统计方法的某些具体应用，请回答下列有关问题：

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家族系谱图，已知3号的父亲不携带致病基因。

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