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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

河北省石家庄市二中2020-2021学年高二生物8月月考试卷

人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。

（1）、甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。

（2）、Ⅲ₅的基因型。

（3）、Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是。若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是。

举一反三

在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是（）

某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为 $\text{[math]}$ ．据此分析，下列说法中正确的是（　　）

下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因aa占1% AA占81%。下列推断正确是（）

下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是（）

遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病，与此有关的基因用A、a表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是（）

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