资料I：埋在土中的种子萌发时为了成功破土而出，幼苗的下胚轴顶端会产生曲折，将幼弱的子叶和顶端分生组织弯向下生长，这种弯曲的构造称为“顶端弯钩”（如图1所示），它的形成防止了子叶与顶端分生组织在出土过程中与土壤直接触碰而造成的机械伤害．

（1）图2是在黑暗条件下给予黄化幼苗（野生型和hls1突变体）外源植物激素时幼苗的生长状况．在图中可以看到野生型的个体中标号{#blank#}1{#/blank#} （填字母）“顶端弯钩”现象最明显，初步推断乙烯{#blank#}2{#/blank#}（促进/抑制）顶端弯钩的形成，茉莉素{#blank#}3{#/blank#} （促进/抑制）顶端弯钩的形成．

（2）顶端弯钩的形成与HLS1基因的表达有关，图3所示为外源激素对HLS1基因的表达量作用的影响．研究发现hls1突变体（HLS1基因异常）不能形成顶端弯钩，下列分析正确是{#blank#}4{#/blank#} （多选）

A．hls1突变体不能表达HLS1基因，所以不能形成顶端弯钩

B．乙烯激活HLS1基因表达，促进了顶端弯钩的形成

C．茉莉素抑制HLS1基因的表达，所以抑制了顶端弯钩的形成

D．在茉莉素+乙烯的作用下，随着时间的推移，HLS1基因表达先升高再降低

资料Ⅱ：真核生物在转录过程中需要一些蛋白因子的协助，称为转录因子．基因要在转录因子的作用下才能表达．图4中的MYC2 和EIN3即为转录因子．

（3）图4为茉莉素﹣乙烯在顶端弯钩形成中的作用机理，其中“”表示抑制，“→”表示

促进，对该图解释合理的是　{#blank#}5{#/blank#} 　（多选）

A．乙烯通过EIN3调控激活HLS1基因的表达

B．茉莉素通过直接抑制EIN3的功能来降低HLS1基因的表达

C．转录因子MYC2可通过促进EBF1基因的表达来促进HLS1基因的表达

D．茉莉素和乙烯在顶端弯曲形成过程中相互拮抗

（4）若EBF1基因表达异常，茉莉素还能否发挥其作用？{#blank#}6{#/blank#} ． 请分析说明{#blank#}7{#/blank#} 

生长素和乙烯与植物生长发育密切相关，请阅读相关资料，回答下列问题：

（1）生长素（IAA）和乙烯作为信号分子，都要通过与{#blank#}1{#/blank#} 结合，将信息传递给靶细胞，从而对植物的生命活动起{#blank#}2{#/blank#}作用．IAA在植物根尖的运输方向是从{#blank#}3{#/blank#}区到{#blank#}4{#/blank#} 区从而使根伸长．

（2）1964年，科学家进行离体实验发现，当在反应体系中加入¹⁴C﹣蛋氨酸，发现有¹⁴C﹣乙烯产生，由此推测{#blank#}5{#/blank#} ．在以上实验结果的基础上，1979年，美籍华人杨祥发发现，在无氧条件下，当供给植物¹⁴C﹣蛋氨酸时，检测不到乙烯产生，只有¹⁴C标记的1﹣氨基环丙烷﹣1﹣羧酸（ACC）累积，据此结果推测{#blank#}6{#/blank#} ．为了证实上述假设，科学家在{#blank#}7{#/blank#} 条件下，将¹⁴C﹣ACC供给植物组织时，发现组织很快{#blank#}8{#/blank#} ，证明上述假设正确．

（3）为研究生长素（IAA）和乙烯影响植物根生长的机理，研究者以拟南芥幼苗为材料进行实验．

①实验一：研究者将拟南芥幼苗放在含不同浓度的ACC、IAA的培养液中培养，测量并记录幼苗根伸长区细胞长度，结果如表．

实验结果说明，与单独处理相比较，乙烯和IAA对幼苗根伸长区共同作用时{#blank#}9{#/blank#} ．

②实验二：将拟南芥幼苗分别放在含有不同浓度IAA的培养液中培养，12小时后测定幼苗根中乙烯的含量，实验结果如图所示．据图分析，可得出的初步结论是{#blank#}10{#/blank#} ．

③综合上述各实验的结果可推测，高浓度生长素抑制根生长的作用最可能是通过{#blank#}11{#/blank#} 而实现的．