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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
河北省衡水市武邑中学2019-2020学年高二上学期生物12月月考试卷
图1所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段)。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。
(1)、
人类遗传病包括三种主要类型,其中可能通过基因诊断确定是否患病的有
。
(2)、
图2—图6所示遗传病,致病基因可能位于Ⅱ—1的有
。
(3)、
图5中若致病基因是位于1上,则11号的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)是
;如果10、11号再生育一个孩子,这个孩子的发病率(填“是”或“否”)
存在性别差异。
(4)、
图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因;若1不携带该家庭的致病基因,则3与12婚配,其后代不患病的概率是
。
举一反三
下列有关遗传学的叙述正确的是( )
下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是( )
如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是( )
如图为一个家庭系谱图(基因用T、t表示).从图中可以判断出4的基因型为( )
下图1是某单基因遗传病相关系谱图,图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同),已知编号A不符合题意应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是( )
某对色觉正常的夫妇,生下一个患色盲的男婴。预计他们再生一个孩子为色盲的可能性为( )
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