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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
江苏省南通市2020年高三生物高考三模试卷
人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病(相关基因为H、h)和乙遗传病(相关基因为T、t)患者,两对基因独立遗传,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答:
(1)、
甲病的遗传方式是
,若Ⅱ
6
与正常女性婚配,生一个患甲病孩子的概率为
。
(2)、
就乙病而言,Ⅱ6的基因型为
。若Ⅱ
6
不携带乙病致病基因,Ⅲ
14
的性染色体组成为XXY,是由其
(“父亲”或“母亲”)产生异常生殖细胞所致。
(3)、
若Ⅲ
11
均带有甲、乙遗传病的致病基因,则Ⅲ
13
是纯合子的概率是
。Ⅲ
11
与Ⅲ
12
生一个患甲病孩子的概率是
,生一个患病孩子的概率是
。
举一反三
如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是( )
某男孩患有进行性肌营养不良(X染色体隐性遗传),其父母表现正常,请预计再生一个患病女孩的几率是( )
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用.已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,血友病(缺乏凝血因子)为伴X隐性遗传病.下列说法中正确的是( )
如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示,下列叙述错误的是( )
亨廷顿舞蹈症(HD)患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致。
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