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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

北京市延庆区2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷

下图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。

(1)、从图中你可以得出的结论是
(2)、唐氏综合征又称21三体综合征,是一种常见的染色体病,对患者进行染色体检查,可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。从减数分裂的角度推测唐氏综合征形成的原因。患者的(父母、父亲或母亲)在减数第几次分裂(减数分裂I、减数分裂II、减数分裂I或II)过程中出现异常,形成了含条21号染色体的配子,再与一个正常的配子结合成受精卵,则该受精卵含条染色体,其中21号染色体是3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是唐氏综合征患者。
(3)、我国相关法规规定,35岁以上的孕妇必须进行产前诊断,以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是。具有的社会意义
举一反三

天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如如图所示.请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较{#blank#}1{#/blank#} ,直接影响了神经元的功能.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}2{#/blank#} (细胞器)来完成的.

(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…

患  者:…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自{#blank#}3{#/blank#} 方的UBE3A基因发生碱基对的{#blank#}4{#/blank#} 而导致翻译过程提前终止.

(3)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有{#blank#}5{#/blank#}性.

(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极.

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常.该“三体”形成的原因是参与受精过程的{#blank#}6{#/blank#}配子发生异常所致.

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是{#blank#}7{#/blank#} (不考虑基因突变).

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