遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．患者发病的分子机理如图所示．请回答：

题型：综合题题类：常考题难易度：困难

基因与性状的关系

（1）、图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是；正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，致病基因的形成是因正常基因发生了方式的突变．观察分子机理图示可知，遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是．

（2）、如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中（填结构名称）的形成．

（3）、在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验．若以ACACACACAC…为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA…为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体．据此推测苏氨酸的密码子的．

（4）、假定该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整个基因中的四种含氮碱基A：T：G：C的比例是；因医学研究需要，将该致病基因连续进行了6次复制，其中，在第6次复制时需要个鸟嘌呤脱氧核苷酸．

举一反三

A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是

①如图中a、b、c依次为何种物质或结构？图中显示a、b间存在何种数量关系？其意义是什么？

②图示翻译方向是A→B还是B→A，判断依据是什么？

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