题型：综合题 题类：模拟题 难易度：困难
经检查，Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序，结果如图2所示。
Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后，希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵，对其产生过程中的极体进行了遗传检测（不考虑交叉互换），其中，编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。
| 编号 | ① | ② | ③ | ④ |
| 遗传信息 | | | | |
| 来源 | 第二极体 | 第二极体 | 第一极体 | 第一极体 |
| 正常基因模板链： | ||||
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
Ⅱ-1的基因型为2。
A.肾小球性血尿的症状存在性别差异，男性较轻
B.Ⅰ-1为杂合子，肾小球未病变，产生血尿是偶然现象
C.在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞
D.致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达
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