人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多

就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了{#blank#}1{#/blank#} 而引起的一种遗传病．

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为{#blank#}2{#/blank#} ．

（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是{#blank#}3{#/blank#} 

（4）如图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是{#blank#}4{#/blank#} ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．

②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其{#blank#}6{#/blank#} （填“父亲”或“母亲”）．

③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是{#blank#}7{#/blank#} （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．

图一是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4．请分析回答：

（1）乙病的遗传方式可能是{#blank#}1{#/blank#} （多选）．

A．常染色体隐性遗传   B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传    D．X染色体显性遗传

（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为{#blank#}2{#/blank#} ．若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）Ⅱ4个体的变异属于{#blank#}4{#/blank#} ． 若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．

（4）Ⅱ8的旁系血亲是{#blank#}6{#/blank#} ．

若图二表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图象（部分）．

（5）该细胞所处的时期为{#blank#}7{#/blank#} ，该个体基因型为{#blank#}8{#/blank#} ．

如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图（不考虑基因突变）．下列分析合理的是（ ）