试题 试卷
题型：综合题 题类：常考题 难易度：普通
2016-2017学年北京市海淀区高三上学期期末生物试卷
研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示．
①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定，在实验中可作为物质，以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响．
②实验结果表明，在药物T作用下，正常基因可Bip表达，由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是 ．
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1．现找到4张系谱图碎片如图2，其中属于张某家族系谱图碎片的是{#blank#}1{#/blank#} ．图1中7号的基因型是{#blank#}2{#/blank#} （基因用E、e表示）
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图3．已知李某家族中Ⅱ﹣3无致病基因，Ⅲ﹣1色觉正常．张某家族17号是红绿色盲基因携带者．若李家Ⅲ﹣1与张家17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．
（3）人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、{#blank#}4{#/blank#}遗传病和{#blank#}5{#/blank#} 遗传病三大类．监测和预防人类遗传病可以通过{#blank#}6{#/blank#} 和{#blank#}7{#/blank#} 等手段．
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