某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年辽宁省大连市渤海高中高三上学期期中生物试卷

（1）、根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A，a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为 $\text{[math]}$ ，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合．

（2）、另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者，那么这对夫妇再生患一种病男孩的几率是．

举一反三

下图是某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是（）

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常．

①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

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