（1）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以{#blank#}1{#/blank#} 为唯一碳源的固体培养基上，从功能上讲，该培养基属于{#blank#}2{#/blank#} 培养基．

（2）为避免培养皿污染，需将培养皿呈{#blank#}3{#/blank#} 状态放置．为避免培养液中菌体浓度过高，需将培养液进行{#blank#}4{#/blank#} 处理．为了排除{#blank#}5{#/blank#} ，需设置接种等量无菌水的培养基作为空白对照．

（3）为了筛选出菌株，可将适量的{#blank#}6{#/blank#} 试剂滴加在平板中的菌落周围，洗去浮色后，如果菌落周围的现象是{#blank#}7{#/blank#} ，则说明此种菌能够分泌脂肪酶．

（4）纯化菌种时，为了得到单菌落，可采用{#blank#}8{#/blank#} 法接种于新的培养基平板上．

①培养纤维素酶分解菌的土样最好选择在{#blank#}1{#/blank#} 环境采集．

②以下是一种培养基配方：纤维素5g、NaNO₃1g、Na₂HPO₄•7H₂O1.2g、KH₂PO₄0.9g、MgSO₄•7H₂O0.5g、KCl 0.5g、酵母膏0.5g、水解酪素0.5g（蒸馏水定容到1000mL）．

该培养基能够增加样品中纤维素分解菌的浓度，其原理是培养基中{#blank#}2{#/blank#} 是主要碳源，有利于纤维素分解菌生长，同时抑制其他微生物生长．

③为了鉴别纤维素分解菌和进一步纯化菌种，可以在鉴别培养基上加入刚果红染液，将筛选获得的菌液稀释后用{#blank#}3{#/blank#} 方法接种到鉴别培养基上，然后挑选产生透明圈的菌落作为菌种进行扩大培养．