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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

2015-2016学年陕西省汉中市高三上学期期末生物试卷

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)、FA贫血症的遗传方式是染色体上(显性,隐性)遗传.

(2)、Ⅱ﹣3基因型为,Ⅱ﹣4基因型为,研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

(3)、Ⅲ﹣8的基因型为,Ⅲ﹣10的基因型为,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是,所生儿子同时患两种病的概率是

(4)、若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是

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