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题型:单选题 题类:常考题 难易度:普通
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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
项目
组合Ⅰ
组合Ⅱ
P
朱红眼♀×淡粉色眼♂
绯色眼♀×淡粉色眼♂
F1
野生型♀、朱红眼♂
野生型♀、野生型♂
F2
野生型(62只)、朱红眼(61只)、淡粉色
眼(21只)、新突变型1(20只)
野生型(92只)、淡粉色眼(30只)、绯色
眼(27只)、新突变型2(9只)
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