人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多

就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了{#blank#}1{#/blank#} 而引起的一种遗传病．

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为{#blank#}2{#/blank#} ．

（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是{#blank#}3{#/blank#} 

（4）如图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是{#blank#}4{#/blank#} ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．

②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其{#blank#}6{#/blank#} （填“父亲”或“母亲”）．

③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是{#blank#}7{#/blank#} （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．

阅读以下两则材料，回答有关问题：

材料一：图1是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ﹣4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因．

（1）甲、乙两病的遗传方式分别是{#blank#}1{#/blank#} ，则Ⅲ﹣4的基因型为{#blank#}2{#/blank#} ；若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子，同时患两病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（2）Ⅳ﹣2会把乙病致病基因遗传给其{#blank#}4{#/blank#} （选填“儿子”、“女儿”）；与Ⅲ﹣2为直系血亲关系的个体是{#blank#}5{#/blank#} ．

材料二：某雌雄异株植物体内的物质B形成过程如图2所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上．

（3）能产生B物质的植物的基因型有{#blank#}6{#/blank#} 种．如果两个不能产生B物质的品种杂交，F₁全都能产生B物质，随后让F₁雌雄个体随机交配，则后代中产生B物质和不产生B物质的个体数比例为{#blank#}7{#/blank#} ．

（4）根据物质B形成的过程，可知基因与性状的关系是：{#blank#}8{#/blank#} ．