如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT{#blank#}4{#/blank#} ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由{#blank#}5{#/blank#} →{#blank#}6{#/blank#} 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

①该病可能是伴X显性遗传病

②该病可能是伴X隐性遗传病

③该病可能是常染色体显性遗传病

④该病可能是常染色体隐性遗传病

⑤如果III﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病