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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）

A . 三女一男或全是女孩 B . 全是男孩或全是女孩 C . 三女一男或两女二男 D . 三男一女或二男二女

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：6次 +选题

举一反三

遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是（　　）

①基因突变 ②染色体数目变异 ③染色体结构变异 ④甲可能是男性．

某男孩患有进行性肌营养不良（X染色体隐性遗传），其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是（　　）

某男子是一位血友病患者，且长有毛耳基因（毛耳基因位于Y染色体上），则该男子的初级精母细胞中（）

果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）

下图为雄果蝇的X，Y染色体的比较，其中A，C表示同源区段，B，D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是（）

下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（　　）

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