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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2015-2016学年山东省济宁市高二上学期期末生物模拟试卷
如图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.
(1)、
若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于
.
(2)、
若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿的尿液中
.
据图A可推知:基因和性状的关系为
.
(3)、
图B所示Ⅱ﹣1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ﹣3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ﹣4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用 Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.Ⅰ﹣3个体涉及上述三种性状的基因型是
.
(4)、
Ⅱ﹣3已经怀有身孕,如果生育一个男孩,健康的概率是
. 在人群中每2500个人就有一人患尿黑酸尿症.此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患尿黑酸尿症孩子的概率是
.
举一反三
关于基因和染色体的叙述不正确的是
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ
3
的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常。下列叙述不正确的是( )
在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位.科学家在一个小岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者.在世界范围内,则是每50000人中有一名蓝色盲患者.如图为该岛某家族系谱图,若个体Ⅳ
14
与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是( )
下列各项中,不属于遗传病的是( )
下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:
如图为某单基因遗传病家系图,回答下列问题:
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