如图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年山东省济宁市高二上学期期末生物模拟试卷

（1）、若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于．

（2）、若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验患儿的尿液中．

据图A可推知：基因和性状的关系为．

（3）、图B所示Ⅱ﹣1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ﹣3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ﹣4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用 Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ﹣3个体涉及上述三种性状的基因型是．

（4）、Ⅱ﹣3已经怀有身孕，如果生育一个男孩，健康的概率是．在人群中每2500个人就有一人患尿黑酸尿症．此后该女又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患尿黑酸尿症孩子的概率是．

举一反三

实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A，a表示）．

实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．

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