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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年广东省广州市四校联考高二上学期期末生物试卷

在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，错误的做法是（　　）

A、调查群体足够大 B、以家庭为单位逐个调查 C、保护被调查人的隐私 D、以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象

举一反三

一个患抗维生素D性佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（　　）

21-三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1，Ⅰ₃无乙病致病基因；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。请据图回答下列问题：

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