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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（　　）

A、X染色体上显性遗传 B、常染色体上显性遗传 C、X染色体上隐性遗传 D、常染色体上隐性遗传

举一反三

在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（）

如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II﹣6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者．下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

如图所示遗传系谱图中能确定遗传方式的是（）

下图为某家族两种单基因遗传病甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ-2号不携带乙病致病基因，下列说法不正确的是（）

三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有进行性肌营养不良（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误的是（）

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