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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II﹣6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

A、该病是伴X染色体的隐性遗传病 B、若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是 $\text{[math]}$ C、4号带有致病基因的几率是 $\text{[math]}$ D、9号的致病基因来自于1号或2号

举一反三

人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是(　　)

如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D，d）、乙（基因设为E，e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中不正确的是（）

一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（）

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是（）

下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。（）

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