人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn．请问：

（1）、双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？．

（2）、能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？依据是．

（3）、如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是，原因可能是．

（4）、一对夫妇，男子正常，女子患有色盲．若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于．

举一反三

①遗传病都由一对或多对等位基因控制

②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病

③21三体综合征属于性染色体遗传病

④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病

⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

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