试题

试题 试卷

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题型:填空题 题类:模拟题 难易度:普通

研究人员用蛙坐骨神经研究了某中药提取物A对神经兴奋性的影响.

实验一:将剥离好的蛙坐骨神经随机分为4组,分别用不同浓度的药物A处理,方法及结果如图1.

实验二:将坐骨神经分2组,处理方法及结果如图2.

(1)任氏液能够使两栖动物离体组织器官保持生理活性,其渗透压大小应与 相似.

(2)动作电位是外   , 是由于钠离子 造成的.

(3)用1mol/LKCl溶液处理后,动作电位幅值下降的原因是膜内外电位差 

(4)实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL,其原因是 ,药物A的作用是提高  . 从而解除了 的抑制作用.

(5)要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制,应采用的实验组处理及其动作电位幅值的预期结果分别是 

①用10℃低温处理5min,恢复常温  ②用10℃低温处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗脱  ③用25℃处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗脱  ④先升高,后下降,再恢复到处理前  ⑤先下降,后升高,再恢复到处理前  ⑥下降  ⑦升高.

举一反三

人的中脑边缘多巴胺系统是脑的“奖赏通路”,通过多巴胺兴奋此处的神经元,传递到脑的“奖赏中枢”,可使人体验到欣快感,因而多巴胺被认为是引发“奖赏”的神经递质,如图是神经系统调控多巴胺释放的机制,毒品和某些药物能干扰这种调控机制,使人产生对毒品或药物的依赖.

(1)释放多巴胺的神经元中,多巴胺储存在{#blank#}1{#/blank#} 内,当多巴胺释放后,可与神经元A上的{#blank#}2{#/blank#}结合,引发“奖赏中枢”产生欣快感.

(2)多巴胺释放后,在释放它的突触前膜上有回收多巴胺的转运蛋白,该蛋白可以和甲基苯丙胺(冰毒的主要成分)结合,阻碍多巴胺的回收,使突触间隙中的多巴胺{#blank#}3{#/blank#} (填“增加”或“减少”);长期使用冰毒,会使神经元A上的多巴胺受体减少,当停止使用冰毒时,生理状态下的多巴胺“奖赏”效应{#blank#}4{#/blank#} (填“增强”或“减弱”),造成毒品依赖.多巴胺与突触后膜上的受体结合体现了细胞膜的{#blank#}5{#/blank#} 功能.

(3)释放多巴胺的神经元还受到抑制性神经元的调控,当抑制性神经元兴奋时,其突触前膜可以释放γ﹣氨基丁酸,γ﹣氨基丁酸与突触后膜上的受体结合,使Cl{#blank#}6{#/blank#} ,从而使释放多巴胺的神经元{#blank#}7{#/blank#} ,多巴胺的释放量{#blank#}8{#/blank#} . 抑制性神经元细胞膜上有吗啡的受体,当人长时间过量使用吗啡时,抑制性神经元的兴奋性减弱,抑制性功能降低,最终使得{#blank#}9{#/blank#} ,“奖赏”效应增强.停用时,造成药物依赖.

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