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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

下列关于“21三体综合征”的叙述，正确的是（　　）

A、父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B、病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C、只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D、该病患者不能产生正常的生殖细胞

举一反三

下列除哪一种病外，其余均属于单基因遗传病（）

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

调查某种遗传病得到系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析错误的是（）

如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病．若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为 $\text{[math]}$ ，据此分析，下列判断正确的是（　　）

镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病．某地区每1600个人中就有1个患者．不考虑变异的情况下，下列有关该病的分析中，错误的是（　　）

以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　)

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