①土壤取样  ②称取土壤  ③稀释土壤溶液   ④涂布平板   ⑤微生物的培养

（1）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以{#blank#}1{#/blank#} 为唯一碳源的固体培养基上，从功能上讲，该培养基属于{#blank#}2{#/blank#} 培养基．

（2）为了筛选出高效菌株，可比较单菌落周围分解圈的大小，分解圈大说明该菌株的降解能力{#blank#}3{#/blank#}  ． 通常情况下，在微生物培养过程中，实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、{#blank#}4{#/blank#} 和{#blank#}5{#/blank#}  ． 无菌技术要求实验操作应在酒精灯{#blank#}6{#/blank#} 附近进行，以避免周围环境中微生物的污染．

（3）纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即{#blank#}7{#/blank#}和{#blank#}8{#/blank#}

①制备含3%NaCl的固体培养基，以及含3%、5%和7%NaCl以高盐度工业废水中有机物为碳源的液体培养基；

②将高盐度废水采用平板划线法接种于含3%Nacl的固体培养基，如图一．然后置于适宜条件下培养一段时间，观察形成的菌落特征；

③将分离纯化后的菌株接种到试管固体斜面培养基上，适宜条件下培养适当时间，将该试管短期保藏待用；

④取固体斜面上的菌株制成菌液，取等量菌液，分别加入到步骤①中制备的3组液体培养基中摇床培养35小时，定时取样统计活菌数目．测定结果如图二所示．

回答下列问题：

蒸馏水定容至1 000 mL。

请根据以上配方，回答下列问题：