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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

自然界中的微生物往往是混杂生长的.人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯,然后进行数量的测定.下面是有关土壤中分解尿素的细菌分离和计数的实验过程,请回答有关问题.


(1)、为分离出土壤中分解尿素的细菌,应该用 的培养基进行分离,这种培养基属于 培养基(按功能分类).也可在培养基中加入 指示剂对该类微生物鉴别.

(2)、若取土样5g,应加入 mL的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液.因土壤中细菌密度很大,需要不断加以稀释,配制成101~107不同浓度的土壤溶液.将103~107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上,用涂布器将菌液铺平,每个稀释度下至少涂布3个平板.这种接种方法称为

(3)、将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h~48h,观察并统计菌落数,结果如表,其中 倍的稀释比较合适,由此计算出每克土壤中的菌落数为 .这种方法测定的菌落数往往比活菌的实际数目 (低/高).

稀释倍数

103

104

105

106

107

平均菌落数(个)

>500

367

248

26

15

(4)、实验分离得到的能够分解尿素的细菌需要临时保藏,需将其接种到试管的 培养基上,将试管放入 的冰箱中保藏.

举一反三
(1)分析下面培养基的配方:NaNO3、KH2PO4、NaH2PO4、MgSO4•7H2O、KCl、H2O.

若此培养基用于培养分解尿素的细菌,则应除去上述{#blank#}1{#/blank#} 成分,并加入{#blank#}2{#/blank#} 物质.该培养基能否培养月季花药,为什么?{#blank#}3{#/blank#} .

(2) 材料一:人类可利用转基因番茄作为生物反应器生产人胰岛素.所用的人胰岛素基因是依据植物“偏爱”的密码子来设计所含的密码子,通过人工合成若干DNA片 段,拼接而成,并且在胰岛素﹣COOH端加上KDEL内质网滞留序列,避免胰岛素在植物细胞中的降解.将该基因置于果实专一性启动子的驱动之下通过农杆菌 介导的方法转入番茄中,在番茄的果实中表达人胰岛素.

材料一中基因工程操作是采用{#blank#}4{#/blank#}方法获得目的基因的.获得的人胰岛素基因与人体细胞中胰岛素基因中编码氨基酸的碱基序列不同,但两者所编码的蛋白质中氨基酸序列相同,这是因为{#blank#}5{#/blank#} . 要想在体外获得大量该目的基因的片段,可以采用{#blank#}6{#/blank#} 技术.

(3)材料二:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键,提高了T4溶菌酶的耐热性.

材料二属于{#blank#}7{#/blank#} 工程范畴.该工程是指以分子生物学相关理论为基础,通过基因修饰或基因合成,对{#blank#}8{#/blank#} 进行改造,或制造一种{#blank#}9{#/blank#} 的技术.

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