人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．...

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（　　）

A、初级精母细胞 B、初级卵母细胞 C、次级精母细胞 D、次级卵母细胞

举一反三

原发性低血压是一种人类的遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式．

关于人类遗传病的叙述正确的是（）

如图为某家族甲病（设基因为B，b）和乙病（设基因为D，d）的遗传家系图，其中II₁不携带致病基因．