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试题 试卷

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题型:填空题 题类:常考题 难易度:普通

家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失现象,即为A0、a0(如图),染色体缺失的卵细胞不可育,而

精子和受精卵可育.家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性,基因位于Z染色体上.请回答:

(1)以上两对相对性状的遗传遵循 定律,A0、a0的染色体在变异类型上属于 .

(2)正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是 条.如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ,假设在减数分裂过程中只出错一次,则该细胞分裂完成后,子细胞的性染色体组成是  .

(3)如果d为隐性致死基因(只位于Z染色体上),对雌、雄性别比例的影响是  (填“上升”、“不变”或“下降”),原因是 

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配,子代的表现型及比例为 .基因型为A0aZbW与A0aZBZB家蚕杂交,得到F1 , 将F1中有斑纹个体相互交配得F2 . F2中有斑纹正常体壁雌性个体占  .

举一反三

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病.若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产.乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知I﹣2、II﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者.请据图回答.

(1)染色体易位能改变染色体上基因的{#blank#}1{#/blank#} , 从而导致生物性状发生改变.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查,{#blank#}2{#/blank#} (能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞.

(2)乙图中,个体II﹣4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有{#blank#}3{#/blank#}  种,个体Ⅲ﹣6的7和9号的染色体组合为{#blank#}4{#/blank#} .

(3)若Ⅲ﹣8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是{#blank#}5{#/blank#} .

(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如图2所示,起始密码子为AUG.正常情况下,其转录时的模板位于{#blank#}6{#/blank#}  链中.若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} .

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