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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（）

A、初级精母细胞 B、初级卵母细胞 C、次级精母细胞 D、次级卵母细胞

举一反三

我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）　

21-三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

下列有关实验条件的叙述，说法正确的是（　　）

遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展．下列不属于遗传咨询程序的是（）

下列属于遗传咨询基本程序的是（）

2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法正确的是（　　）

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