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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省牡丹江市一中2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）

A、研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B、研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查 C、研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D、研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查

举一反三

关于人类遗传病的叙述不正确的是

人类的疟疾是由引发的疾病：

原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 (　　)

肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病（用d表示），患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究．

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（）

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