- 二一组卷

题型：综合题题类：常考题难易度：困难

四川省阆中中学2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ₄的母亲是该病患者。请回答下列问题：

（1）、据图甲判断，该病的遗传方式是遗传。

（2）、Ⅲ₃的致病基因最终来自于（填家系中的个体编号），Ⅱ₄的基因型为，Ⅱ₃与Ⅱ₄生一个儿子正常的概率为，其生育前应通过和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。

（3）、Ⅱ₅个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是.

（4）、研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点。

举一反三

荧光原位杂交可用荧光标记的特异 DNA 片段为探针，与染色体上对应的 DNA 片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。请回答下列问题：

（1）果蝇的眼色性状中，{#blank#}1{#/blank#} 为显性；正交实验F₁的后代重新出现白眼的现象叫{#blank#}2{#/blank#}

（2）正交实验F₁的基因型是{#blank#}3{#/blank#} ；将反交实验F₁雌雄交配得到的F₂中，红眼：白眼的比例是{#blank#}4{#/blank#} ．

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