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题型:综合题 题类:常考题 难易度:困难

四川省阆中中学2019-2020学年高二上学期生物开学试卷

视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图甲所示,相关基因用B、b表示,图甲中Ⅱ1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因,Ⅱ4的母亲是该病患者。请回答下列问题:

(1)、据图甲判断,该病的遗传方式是遗传。
(2)、3的致病基因最终来自于(填家系中的个体编号),Ⅱ4的基因型为,Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常的概率为,其生育前应通过和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。
(3)、5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是.
(4)、研究还发现,多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有的特点。
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