（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可设计实验如下：亲本杂交组合为{#blank#}1{#/blank#} ．子代可能的性状表现：若卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于{#blank#}2{#/blank#} ；若{#blank#}3{#/blank#}  ， 则基因位于{#blank#}4{#/blank#} ．

（2）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅白眼（X^bX^b）果蝇与卷曲翅红眼（X^BY）果蝇杂交，子代中卷曲翅白眼果蝇的比例为　{#blank#}5{#/blank#} 　．

如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT{#blank#}4{#/blank#} ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由{#blank#}5{#/blank#} →{#blank#}6{#/blank#} 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

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