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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

【缺题锁定】黑龙江省双鸭山市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷

蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是（）

A、该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制 B、III₁和III₇婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2 C、III₅与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4， D、III₁和III₅表现型相同，其基因型也一定是相同的

举一反三

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)
①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都患病．他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者．判断决定该种遗传病的基因最可能是（）

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ﹣4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是 (　　)

先天愚型发生率与母亲年龄的关系如图所示，据图分析预防该遗传病的措施是（）

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