在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图，图中黑色短线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

题型：综合题题类：易错题难易度：困难

人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

（1）、图中的变性、延伸分别是指。

（2）、假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N₁ ，第二轮的产物4个子代DNA为N₂ ， N₁、N₂中分别含有模板DNA单链的DNA分别有个、个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成个DNA片段。

（3）、某样品DNA分子中引物之间的序列共含3 000个碱基对，碱基数量满足：＝，若经5次循环，至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)

举一反三

关于DNA的复制，下列叙述正确的是（）

PCR技术是把某一DNA片段在酶的作用下，在体外合成许多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段；电泳技术则是在外电场作用下，利用分子携带的净电荷不同，把待测分子的混合物放在一定的介质（如琼脂糖凝胶）中进行分离和分析的实验技术，利用它可分离氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等物质作亲子鉴定．图中是电泳装置及相应电泳结果．

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（　　）

下列技术与原理不相符的是（　　）

科学家通过转入四种基因可将体细胞诱导形成多能干细胞(iPS细胞)，iPS细胞具有胚胎干细胞的类似功能。下图是设想用iPS细胞技术治疗镰刀型细胞贫血症的流程，请回答：

PCR过程中，通过巧妙设计引物，可以对目的基因进行改造。如图为目的基因所在的模板DNA，现欲对其一端的A/T碱基对进行定点突变为C/G碱基对，且在目的基因两端分别增加EcoRⅠ（识别序列GAATTC）与XbaⅠ（识别序列TCTAGA）酶切位点，进行了如下的PCR（假设只加入一个模板DNA分子），其中引物1序列中含有一个碱基G不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对。相关叙述错误的是（）

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