从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是（）

题型：单选题题类：易错题难易度：困难

人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

A、PCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 B、DNA聚合酶的作用是从引物的5'端开始催化DNA链的延伸。 C、PCR技术依据是DNA的热变性原理 D、PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸

举一反三

应用PCR技术扩增DNA，需要的条件是 ( )
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

在已知序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是（）

PCR技术的操作步骤依次是（）

甲的细胞可产生干扰素，乙表示正在出芽的酵母菌，丙为细菌模式图．

下列关于PCR技术的叙述，错误的是（　　）

滁菊为菊科多年生草本植物，长期营养繁殖易造成病毒积累，导致滁菊花色劣变。某科研小组比较了3种脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒（CVB）和菊花矮化类病毒（CSVd）脱除的效果，结果见下表；下图是对不同试管苗进行RT-PCR（逆转录PCR）后的电泳示意图（引物根据CVB的基因序列设计），下列叙述错误的是（）

不同脱毒方法对“滁菊”茎尖脱毒率的影响

脱毒方法	样本数	脱除CSVd率	脱除CVB率	脱除（CSVd+ CVB）率
茎尖分生组织培养	77	20.78	44.16	16.88
热处理结合茎尖培养	71	36.62	63.38	35.21
病毒唑结合茎尖培养	71	46.48	49.30	36.62

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