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人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段
多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃ 下使模板DNA变性(解旋)→55℃ 下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃ 下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
A、
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B、
复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、
延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP,四种核糖核苷酸
D、
PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
举一反三
在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中? ( )
①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是( )
中国科学家成功将人肝再生增强因子(hALR)的基因导入羊的乳腺上皮细胞中,再利用核移植技术培育出了转基因克隆羊,其乳汁含有hALR。请回答下列问题:
反向PCR是利用已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术,其过程如下图。下列叙述错误的是( )
PCR扩增区域由2个引物来决定。( )
目前在PCR反应中使用
Taq
DNA聚合酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是{#blank#}1{#/blank#}。
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