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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
河南省南阳市2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答:
(1)、
甲种遗传病的致病基因位于
染色体上,是(显、隐)
性遗传。判断的依据是:
。
(2)、
图中Ⅲ-2表现型正常,且与Ⅲ-3为双胞胎,则III-3不患甲病的可能性为
。
(3)、
图中I-4的基因型是
,I-3的基因型是
。(只写与色盲有关的基因型)
(4)、
若图中Ⅱ-4为纯合子,则Ⅳ-1两病兼患的概率是
。
举一反三
Ⅲ
10
为男性患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如图所示.若姐姐Ⅲ
9
与Ⅲ
7
婚配,生育的子女同时患两种遗传病的概率是( )
如图为某二倍体动物精巢内的细胞,字母表示染色体上所携带的基因,下列推断错误的是( )
家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物,A(普通斑)对a(素斑)为显性.在Aa蚕卵孵化过程中,用X射线处理,在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体;另有少数普通斑雌蚕成熟后,其测交子代斑纹表现为伴性遗传.对这些变异类型进行研究,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常).请回答:
下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是( )
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会夜盲,致病基因(A/a)位于X 染色体上;后者发病较晚,由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。
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