（1）若已知A、a在常染色体上．某研究小组随机选取一只裂翅红眼雌果蝇和一只裂翅白眼雄果蝇交配产生F₁ ， F₁成体中，裂翅红眼：非裂翅红眼：裂翅白眼：非裂翅白眼=2：1：2：1．

①根据杂交结果{#blank#}1{#/blank#} （能或不能）确定裂翅和非裂翅的显隐性关系．

②亲本的基因型为{#blank#}2{#/blank#} 和{#blank#}3{#/blank#} 

③F₁中非裂翅红眼中雄果蝇占的比例为{#blank#}4{#/blank#} 

（2）若A、a基因在性染色体X的Ⅱ区段，裂翅对非裂翅为显性，且A、B两对基因之间无交叉互换．

①则A、a和B、b的基因关系为{#blank#}5{#/blank#} ．遗传时遵循的遗传规律为{#blank#}6{#/blank#} 

②选择一对果蝇亲本杂交，其体细胞中的基因如图2．F₁雌、雄自由交配后，F₂成年雌性个体中非裂翅所占的比例为{#blank#}7{#/blank#} ．

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} 遗传．

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上．

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因{#blank#}4{#/blank#} 

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是{#blank#}5{#/blank#} ．

（5）基因突变指{#blank#}6{#/blank#}