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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是(　　)

A、男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父 B、女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者 C、在每一个有病史家族中女性患者均少于男性 D、属于伴X隐性遗传，有明显的连续遗传现象

举一反三

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（）

如图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ﹣4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）

如图是一个遗传病的系谱（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性）

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

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