分析有关遗传病的资料，回答问题

侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长．但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的．

A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲均正常．A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因．两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者．

（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由{#blank#}1{#/blank#} 决定的．

（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是{#blank#}2{#/blank#} 

A．母亲的卵原细胞发生基因突变     B．父亲的精原细胞发生基因突变

C．C的垂体周围组织产生病变        D．C的下丘脑某些细胞异常

（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子，这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是图1中的{#blank#}3{#/blank#} ．

（4）图2为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．控制该性状的基因用A和a表示．

①Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型相同的概率为{#blank#}4{#/blank#} ；

②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是　{#blank#}5{#/blank#} 　，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是{#blank#}6{#/blank#}  ．