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题型：单选题题类：压轴题难易度：普通

某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（）

A、外祖父 B、外祖母 C、祖父 D、祖母

举一反三

人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（　　）

如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₁ ，不携带致病基因．

请回答：

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传病的是（）

下列关于同源染色体的说法正确的是（）

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